Comptes rendus

Transmission des résultats du laboratoire au médecin : transmettre un compte rendu signé

9 min de lecture · pour : directeur de laboratoire, biologiste responsable, secrétariat du laboratoire

Ce que couvre ce guide

Le compte rendu signé est le document de référence : tout ce qui en est tiré (un tableau, une courbe, un message) n’en est qu’une lecture. Ce guide s’adresse au laboratoire qui veut que le médecin reçoive le bon document, avec sa provenance, sans photographie ni recopie. Il décrit la méthode, puis montre comment les écrans conçus de 1001care la soutiennent. Données synthétiques.

En bref

  • Le biologiste valide et signe dans le système du laboratoire. Le logiciel ne signe rien.
  • Le laboratoire décide quand le compte rendu part, et à qui : prescripteur, application du patient, ou les deux.
  • Le médecin reçoit le PDF signé avec sa provenance : laboratoire, biologiste, date et heure de signature, version.
  • Une correction crée une nouvelle version avec un motif ; l’ancienne reste consultable.
  • Une valeur qui met la vie en danger se communique par un appel, jamais par une simple notification.

Qui fait quoi

ÉtapeQui décide ou agitCe que fait le logiciel
Analyser, valider, signerLe biologiste responsableRien : cela se fait dans le système du laboratoire
Choisir les destinataires et le moment de l’envoiLe laboratoireTransmet le document signé et garde la trace
Lire, accuser réception, marquer comme luLe médecin prescripteurAffiche le document en lecture seule ; enregistre « lu »
Retenir un compte rendu pour une consultationLe directeur médical, via sa liste de retenueApplique la retenue à la visibilité du patient
CorrigerLe laboratoireCrée une version 2 avec un motif ; prévient les destinataires
Joindre le médecin pour une valeur critiqueLe biologisteRien : l’appel est consigné, il n’est pas remplacé

Le médecin prescrit et décide de la suite. Le laboratoire valide et signe. 1001care fournit le logiciel et les messages et ne prend aucune décision médicale. L’affichage structuré est une lecture dérivée ; le PDF signé fait foi.

Les étapes

1. Fixer ce qui fait foi

Écrivez-le dans votre procédure : le document signé par le biologiste est la référence. Tout affichage (valeurs structurées, historique, lecture simple) renvoie vers lui. Les écrans le répètent : « En cas de différence, le PDF signé fait foi. »

2. Signer dans votre système, avec votre mécanisme

Avant la signature, le compte rendu n’est visible ni du prescripteur ni du patient. La signature engage le biologiste responsable (LAB · Compte rendu signé, état « À signer », voir Gestion du laboratoire). Le mécanisme de signature (cachet, signature électronique, forme acceptée) est à valider avec le laboratoire et un conseil : 1001care ne tranche pas. Le film et les écrans montrent le résultat de la signature, pas un bouton « signer » de 1001care.

3. Choisir qui reçoit, et quand

Dans le parcours laboratoire de 1001care, vous cliquez « Envoyer au patient » depuis Comptes rendus quand vous le décidez (Comptes rendus). Dans le module LAB, le compte rendu signé part au prescripteur à la signature, et le fil « Diffusion » montre la suite : signé, envoyé au prescripteur, lu par le prescripteur, visible dans l’application du patient. Le prescripteur peut aussi marquer le rapport comme lu depuis sa file de résultats (ORD, Demandes et résultats).

4. Contrôler la provenance avant l’envoi

Le panneau de provenance affiche le laboratoire, le biologiste signataire, la date et l’heure de signature, le fichier et la version. Le médecin retrouve les mêmes éléments à l’arrivée (Compte rendu partagé, Lien médecin). Les valeurs affichées sont lues sur le rapport signé, avec les intervalles de référence du laboratoire et des mots neutres : « dans l’intervalle de référence du laboratoire », « hors de l’intervalle indiqué », « à discuter avec un professionnel autorisé ». Elles n’établissent aucun diagnostic.

5. Régler quand le patient voit le compte rendu

Trois choix, à fixer avec votre directeur médical : le compte rendu est visible du patient après lecture du prescripteur, ou après un délai (l’écran montre « 48 h » comme exemple), et jamais avant qu’une éventuelle retenue ne soit levée. La liste de retenue, tenue par le directeur médical, protège les annonces qui doivent se faire en consultation : le compte rendu est signé et envoyé au prescripteur, mais la patiente ne le voit pas tant que la retenue n’est pas levée.

6. Suivre la réception

Côté laboratoire, vous suivez l’envoi : statut, destinataire, accusé de réception. Si l’envoi vers la clinique échoue, le compte rendu est gardé et renvoyé automatiquement, avec un bouton « Renvoyer maintenant » et le PDF signé à télécharger en attendant (Comptes rendus envoyés, Portail partenaires). Quand un lien d’accès du médecin expire ou que le patient retire son partage, le médecin voit Lien non valide et demande un nouveau lien. Le laboratoire n’a rien à refaire.

7. Corriger sans écraser

Une erreur de saisie se corrige par un amendement : l’écran Amender exige un motif et crée la version 2 ; la version 1 reste consultable. Le prescripteur et l’application du patient sont prévenus de la nouvelle version. Un compte rendu signé est verrouillé : rien ne le modifie en silence.

8. Ne jamais confier une valeur critique à une notification

Quand une valeur dépasse le seuil que votre laboratoire a défini, le biologiste prévient lui-même le prescripteur ; l’appel est consigné avant la validation. L’écran Message important du laboratoire peut annoncer au patient que le laboratoire le contactera, sans remplacer l’appel.

9. Prévoir l’intégration par paliers

Commencez par le PDF signé. Les étapes suivantes (dépôt, export de fichiers, interface avec votre logiciel) se décident laboratoire par laboratoire. Rien n’oblige à exposer une interface avant d’avoir validé le circuit manuel.

En vidéo

Clip prévu

Clip LM-CR · prévu

Ce que le logiciel fait, ce que les personnes décident

Le logiciel, dans 1001care :

  • garde la provenance et la version de chaque compte rendu ;
  • envoie le document signé aux destinataires choisis ;
  • affiche l’état : envoyé, reçu, lu, en attente ;
  • renvoie automatiquement après un échec et remplace l’affichage par la nouvelle version.

Les personnes décident :

  • la signature, par le biologiste responsable ;
  • le moment et les destinataires de l’envoi ;
  • la retenue d’un compte rendu et le délai de visibilité ;
  • l’appel d’une valeur critique ;
  • la lecture et la suite donnée par le médecin.

Ce qui se règle avec votre établissement

Les écrans montrent des réglages d’exemple ; chaque établissement fixe les siens :

  • qui signe, et avec quel mécanisme ;
  • le délai de visibilité pour le patient et la liste des examens retenus ;
  • les destinataires par type d’examen ;
  • le seuil des valeurs critiques et la procédure d’appel ;
  • la durée de validité des liens d’accès du médecin.

Questions posées à un conseil :

  • Quelle forme de signature électronique est acceptable pour un compte rendu ?
  • Qui valide une demande à distance dans un vrai pilote : le prescripteur, ou un médecin qui travaille avec le laboratoire ?
  • Quelles règles s’appliquent à l’envoi de données de santé au médecin, au patient, et au médecin adresseur ?

Questions fréquentes

Comment les résultats d’analyses sont-ils transmis au médecin ?

Selon le guide de bonne exécution des analyses (GBEA), les résultats sont « d’une façon générale remis au patient » et peuvent aussi être transmis au médecin prescripteur. Si la transmission passe par un procédé télématique, le directeur du laboratoire doit s’assurer de la validité des résultats transmis et de la confidentialité de la transmission, et un résultat écrit et signé doit être adressé ensuite. Dans 1001care, le compte rendu signé part au prescripteur à la signature, avec sa provenance (laboratoire, biologiste signataire, date et heure de signature, version) ; le médecin le lit en lecture seule, et le laboratoire suit l’envoi, l’accusé de réception et un éventuel renvoi après un échec. Comment votre laboratoire applique le GBEA est une question pour sa direction et son conseil (guide GBEA).

Source : arrêté n° 2598-10 du 7 septembre 2010 (GBEA), BO n° 5892 du 18 novembre 2010, chap. II § 4-2 et § 4-3, p. 2049 — https://www.sgg.gov.ma/Portals/0/profession_reglementee/Dec_2598.10_Fr.pdf, consulté le 20 oct. 2026 (sans recherche de modification ultérieure) ; côté 1001care : écran « Compte rendu signé · Diffusion » du module de gestion du laboratoire, 1001care (maquette, données synthétiques).

Qui peut transmettre les résultats d’analyses médicales ?

Selon le GBEA, c’est le directeur du laboratoire qui répond de la validité et de la confidentialité d’une transmission par procédé télématique. Les résultats ne peuvent être remis qu’à l’intéressé ou à son médecin traitant, et le directeur ne peut pas répondre à une demande d’une compagnie d’assurance, même venant d’un médecin de la compagnie. Dans 1001care, le laboratoire choisit les destinataires et le moment de l’envoi ; le logiciel ne transmet que ce que le laboratoire a décidé d’envoyer. Qui exerce ce rôle chez vous, et sur quelle délégation, se règle avec votre conseil.

Source : arrêté n° 2598-10 du 7 septembre 2010 (GBEA), BO n° 5892 du 18 novembre 2010, chap. II § 4-3 et § 4-7, p. 2049 — https://www.sgg.gov.ma/Portals/0/profession_reglementee/Dec_2598.10_Fr.pdf, consulté le 20 oct. 2026 (sans recherche de modification ultérieure) ; côté 1001care : écran « Comptes rendus » de 1001care (maquette, données synthétiques).

Combien de temps faut-il conserver les résultats des analyses médicales ?

Selon le GBEA, les résultats des analyses effectuées au laboratoire sont archivés pendant 3 ans (2 ans pour ceux des contrôles de qualité). Le support d’archivage reste au choix du directeur du laboratoire, avec un dispositif qui évite l’altération ou la perte et respecte la confidentialité des résultats nominatifs. Ce texte vise l’archivage par le laboratoire : la durée qui s’applique à votre établissement est une question pour votre direction et votre conseil.

Source : arrêté n° 2598-10 du 7 septembre 2010 (GBEA), BO n° 5892 du 18 novembre 2010, chap. II § 7 « Archivage », p. 2050 — https://www.sgg.gov.ma/Portals/0/profession_reglementee/Dec_2598.10_Fr.pdf, consulté le 20 oct. 2026 (sans recherche de modification ultérieure).

Est-ce que le médecin appelle après une prise de sang ?

Pour une valeur critique, c’est d’abord le laboratoire qui appelle : le biologiste prévient lui-même le prescripteur, et l’appel est consigné avant la validation. Un message à l’écran ne remplace pas cet appel. La suite donnée au résultat, et l’éventuel appel au patient, relèvent du médecin et de ses propres pratiques.

Source : écran « Valeur critique » du module de gestion du laboratoire, 1001care (maquette, données synthétiques).

Le médecin doit-il créer un compte pour recevoir un compte rendu ?

Dans 1001care, non : il reçoit un lien par demande ou par compte rendu, saisit un code de vérification, puis lit en lecture seule. Cette capacité de partage est proposée comme capacité de pilote, pas comme une fonction actuelle.

Source : écrans « Code de vérification » et « Compte rendu partagé » de 1001care (maquette, données synthétiques).

Que se passe-t-il si le laboratoire corrige un compte rendu déjà envoyé ?

Une nouvelle version est créée avec un motif, les destinataires sont prévenus, et la version précédente reste consultable. Le compte rendu signé est verrouillé : rien ne le modifie en silence.

Source : écran « Amender » du module de gestion du laboratoire, 1001care (maquette, données synthétiques).

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Montrons un compte rendu, de la signature à la lecture, et parlons de vos destinataires et de vos délais.

  • 20 à 30 minutes
  • En visio ou sur place
  • Avec l’équipe 1001care